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荧光计的应用

荧光计结合定量试剂盒，采用荧光染料选择性地与特异性靶分子结合，比传统紫外吸光法更准确，因为紫外吸收法不具选择性，将测量260nm处所有物质的吸光值——如DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸或多余的盐离子等。本品为高灵敏度的荧光计，专门用于检测比微量紫外分光光度计检测下限更低的浓度范围。

应用方向

特异性生物分子定量
低浓度核酸/蛋白定量
样品杂质筛查与误差排除
常规核酸/蛋白定量

特异性生物分子定量

荧光定量检测方法，采用荧光染料选择性地与特异性靶分子结合，比传统紫外吸光法更准确，因为紫外吸收法不具选择性，将测量选定波长处所有物质的吸光值——如DNA、RNA、蛋白质、降解核酸和游离核苷酸或多余的盐离子等。
低浓度核酸/蛋白定量

本品为高灵敏度的荧光计，专门用于检测比微量紫外分光光度计检测下限更低的浓度范围。因荧光染料结合反应将待测样品浓度数值指数级放大，故适用于微量甚至痕量生物分子的检测。
样品杂质筛查与误差排除

由于荧光计能够特异性的检测样品中目标分子的准确浓度，而紫外分光法能检测选定波长下样品的总吸光度，将二者结果组合，可判断样品中杂质的浓度和种类。
常规核酸/蛋白定量

荧光定量实验由于检测流程固定，便于批量操作，适用于同种待测物质不同样品的高通量常规定量检测。

应用领域

分子生物学

荧光计普适于所有拥有相应荧光染料的生物分子
细胞生物学

荧光染料与靶分子的特异性结合为细胞代谢动力学分析带来良好的基础

检测流程

01

配置工作液
02

仪器校准
03

加样
04

检测
05

数据分析